Ley para atender mejor a las personas con ELA y enfermedades parecidas: acelera el reconocimiento de discapacidad y dependencia y prevé apoyo para cuidados intensivos en casa. Después pasó por el Senado y es la Ley 3/2024.
Aprobada por unanimidad; el Senado la aprobó sin cambios y se publicó como Ley 3/2024, de 30 de octubre.
Todos los grupos la apoyaron por la situación urgente de los enfermos y sus familias.
Los que estaban en contra
No hubo votos en contra; la oposición y asociaciones de pacientes reclamaron después que se pusiera dinero para aplicarla.
Nombre oficial: Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible (votación del dictamen) (expediente 122/000128)